WASHINGTON: Pil COVID-19 buatan Pfizer tampaknya hanya memberikan sedikit atau tidak ada manfaat sama sekali bagi orang dewasa muda, namun tetap mengurangi risiko rawat inap dan kematian bagi lansia berisiko tinggi, menurut sebuah penelitian besar yang diterbitkan pada Rabu (24 Agustus).
Hasil penelitian di Israel terhadap 109.000 pasien kemungkinan akan memperbarui pertanyaan tentang penggunaan Paxlovid oleh pemerintah AS, yang telah menjadi pengobatan pilihan untuk COVID-19 karena kenyamanannya di rumah. Pemerintahan Biden menghabiskan lebih dari $10 miliar untuk membeli obat tersebut dan menyediakannya di ribuan apotek melalui inisiatif uji dan pengobatannya.
Para peneliti menemukan bahwa Paxlovid mengurangi rawat inap di antara orang berusia 65 tahun ke atas sekitar 75 persen bila diberikan segera setelah infeksi. Hal ini konsisten dengan hasil sebelumnya yang digunakan untuk mengesahkan obat tersebut di AS dan negara lain.
Namun orang-orang yang berusia antara 40 dan 65 tahun tidak merasakan manfaat yang terukur, menurut analisis catatan medis.
Penelitian ini memiliki keterbatasan karena desainnya, yang mengumpulkan data dari sistem kesehatan Israel yang besar dibandingkan mendaftarkan pasien dalam uji coba terkontrol secara acak – yang merupakan standar emas untuk penelitian medis.
Temuan ini mencerminkan perubahan sifat pandemi ini, dimana sebagian besar orang sudah memiliki perlindungan terhadap virus karena vaksinasi atau infeksi sebelumnya. Khususnya bagi orang dewasa muda, hal ini secara signifikan mengurangi risiko komplikasi serius COVID-19. Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit baru-baru ini memperkirakan bahwa 95 persen orang Amerika berusia 16 tahun ke atas telah memperoleh kekebalan terhadap virus tersebut.
“Paxlovid akan tetap penting bagi orang-orang yang paling berisiko terkena COVID-19 parah, seperti lansia dan mereka yang sistem kekebalannya lemah,” kata Dr. David Boulware, peneliti dan dokter di Universitas Minnesota yang tidak terlibat dalam penelitian ini. . “Tetapi bagi sebagian besar warga Amerika yang kini memenuhi syarat, hal ini tidak memberikan banyak manfaat.”
Juru bicara Pfizer menolak mengomentari hasil yang dipublikasikan di New England Journal of Medicine.
Badan Pengawas Obat dan Makanan AS menyetujui Paxlovid akhir tahun lalu untuk orang dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas yang dianggap berisiko tinggi terhadap kondisi seperti obesitas, diabetes, dan penyakit jantung. Menurut CDC, lebih dari 42 persen orang dewasa Amerika dianggap mengalami obesitas, mewakili 138 juta orang Amerika.
Pada saat keputusan FDA dikeluarkan, tidak ada pilihan untuk mengobati COVID-19 di rumah, dan Paxlovid dipandang penting dalam membatasi rawat inap dan kematian selama gelombang kedua pandemi ini di musim dingin. Hasil obat ini juga jauh lebih kuat dibandingkan pil pesaing dari Merck.
